Submit your Research Proposal
Are you planning a research project? Then, you can submit a research proposal to obtain data or material of participants from the Amsterdam Cohort Studies.
Please use the following documents for your proposal:
If you are affiliated with the ACS, you can send your research proposal to Neeltje Kootstra (n.a.kootstra@amsterdamumc.nl). You will receive a receipt within 3 days.
The project leaders of ACS decide whether the application will be approved, a process that requires sufficient time. If the proposal is approved , we will make an appointment with you to further arrange the sharing of data or materials.
If you are not affiliated with the ACS, please contact Neeltje Kootstra (n.a.kootstra@amsterdamumc.nl) before submitting your full proposal.
ACS Study Protocol
Inclusiecriteria:
-
Man zijn
-
Seks hebben gehad met een man in de voorafgaande 6 maanden
-
Minimaal 16 jaar oud zijn
-
Bedreven in het lezen/spreken van Nederlands/Engels
-
Woonachtig in de regio Amsterdam of betrokken bij MSM-gerelateerde activiteiten die plaatsvinden in Amsterdam
-
Schriftelijke geïnformeerde toestemming geven
Specifieke inclusiecriteria per studiearm:
-
HIV-negatief, bevestigd door de HIV-test die is uitgevoerd bij het basisbezoek > [studiearm 1 en 2]
-
Geen PrEP gebruiken of elders PrEP-zorg ontvangen > [studiearm 1]
-
PrEP gebruiken of PrEP-gebruik starten bij baseline en PrEP-zorg verlenen door onderzoekspersoneel van het cohort > [studiearm 2]
-
HIV-1-positief bij baseline > [studiearm 3]
-
HIV-1-seroconversie tijdens een follow-up > [studiearm 4]
Na beoordeling van de inclusiecriteria en het geven van schriftelijke geïnformeerde toestemming, gaat de deelnemer naar de ACS-studiearm 1, 2 of 3.
Onderzoeksarm 1: Deelnemers zijn hiv-negatief en gebruiken geen PrEP of ontvangen elders PrEP-zorg.
Onderzoeksarm 2: Deelnemers zijn hiv-negatief, gebruiken PrEP en ontvangen PrEP-zorg bij de GGD Amsterdam.
Onderzoeksarm 3: Deelnemers zijn hiv-positief.
Onderzoeksbezoeken:
1 Basisbezoek
Alle deelnemers aan het onderzoek vullen een door het onderzoekspersoneel ondersteund rapportformulier in over belangrijke demografische kenmerken en medische geschiedenis. Daarnaast vullen deelnemers een online vragenlijst in over andere sociaal-demografische kenmerken, gezondheid, welzijn, seksueel gedrag en bijbehorende factoren. Er worden hiv-/soa-testen uitgevoerd en er wordt bloed verzameld voor opslag.
6-maandelijkse vervolgbezoeken
Halfjaarlijks ontvangen alle deelnemers een online vragenlijst over gezondheid, welzijn, seksueel gedrag en bijbehorende factoren. Er worden hiv-/soa-testen uitgevoerd en er wordt bloed verzameld voor opslag.
3-maandelijkse tussenbezoeken
Deelnemers aan studiearm 2 hebben 2 extra tussenbezoeken voor PrEP-zorg. Er worden hiv/soa-testen uitgevoerd. Voorafgaand aan dit bezoek vullen deelnemers een korte gezondheidsvragenlijst in. HIV-positieve deelnemers aan studiearm 3 krijgen de mogelijkheid om zich elke 3 maanden te laten testen op soa's. Als ze de voorkeur geven aan bezoeken om de 3 maanden, vullen ze ook de aanvullende gezondheidsvragenlijst in.
Onderzoeksarm 4: Deelnemers krijgen tijdens de follow-up een nieuwe diagnose van hiv.
Extra studiebezoek
De deelnemer wordt uitgenodigd voor een extra studiebezoek (het seroconversiebezoek) waarin hij het door het studiepersoneel ondersteunde seroconversierapportformulier invult en wordt gevraagd deel te nemen aan studiearm 4. Gedurende de eerste 6 maanden na het seroconversiebezoek bezoeken deelnemers het cohort elke maand om bloed af te nemen en een korte gezondheidsvragenlijst in te vullen. Na deze periode wordt de follow-up vergelijkbaar met studiearm 3.
Guidelines for using ACS data
The ACS collects data from study participants. They have given informed consent to conduct research within the scope of the study. This is one of the criteria that is considered when a research proposal is submitted. It is not allowed to use data for other reasons than the approved research proposal. In addition, you must comply with laws and regulations such as the GDPR. A data or material sharing agreement must be signed in advance.
Data dictionary
Participants complete online questionnaires prior to their study visits.
During the study visits, additional data will be collected and samples will be taken for HIV/STI testing and storage.
ACS for researchers
The ACS is a longitudinal study with >35 years of follow-up. The data and material collection is large and offers many opportunities for research. The ACS team enjoys working with scientists all over the world. On this page, we share our study protocol, information on our data collection, and recent questionnaires. We also explain how to submit a research proposal to collaborate with the ACS and obtain data.